看看：RELX悦刻科学团队发表SCI论文，

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月24日，雾芯科技（RELX悦刻）科学团队在全球理学SCI期刊《应用理学》（J  A T）发表科学论文指出，验动物未发现与凉味剂WS-2相关的生理、生化及病理指标的从新的数据可以看出，悦刻五代市场影响力越来也大，产品占有率也相对的增多，未来很有潜力。http://www.mzvaper.com/[align=center]

                               
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月24日，雾芯科技（RELX悦刻）科学团队在全球理学SCI期刊《应用理学》（J  A T）发表科学论文指出，验动物未发现与凉味剂WS-2相关的生理、生化及病理指标的改变，在测试剂量条件下验证了该成分的吸入安全性。



凉味剂WS-2是一种广泛应用于食品、饮料、医药、电子烟等领域的添加剂。此前，对其的研究集中在口服使用领域。本项研究首次证明，试验剂量下，雾化吸入凉味剂WS-2不会为验动物带来副作用。



据介绍，该研究填补了全球理研究的空白，也是电子雾化行业首次在SCI期刊（S C I, 科学引文索引）发表论文。



雾芯科技验室负责人姜兴涛说：产品质量安全是雾芯科技最大的关切，也是我们技术开发和科学研究中不变的方向与承诺。此前，雾芯科技验室通过体外性测试，验证了含有凉味剂WS-2产品的安全性，本次研究进一步探索了具体成分的吸入性。姜兴涛表示，未来将继续推进相关研究，提升悦刻产品安全标准，保障消费者权益。




（图：理学SCI期刊《应用理学》）



此次研究由雾芯科技科学团队主导设计，部分验在其理化验室中完成。验中，大鼠通过专用口鼻暴露系统，分组雾化吸入给药溶剂、空白溶剂，并以洁净空气作为空白对照组。给药期和恢复期结束后，研究人员通过对比关键指标，评估凉味剂WS-2的急性和亚急性吸入性。



急性吸入性评估显示，在给药期及随后的14天的观察期内，暴露在极限试验剂量水平（40 ）的大鼠没有中迹象；亚急性吸入性评估显示，在28 天给药期和随后的28天恢复期中，不同组别的大鼠在体重、进食、器官重量等数据上均统计学显著性差异，血液、尿液、支气管肺泡灌洗液、组织病理学等检查均未显示与受试物相关的异常改变。



研究证，大鼠对凉味剂WS-2急性吸入的最大耐受剂量不低于40 ，亚急性吸入的不良作用水平（NOAEL）剂量高于4285 。换算后，安全剂量均远高于RELX悦刻电子烟中的际使用剂量。




（图：论文发表于理学SCI期刊《应用理学》）



该论文是雾芯科技1+4科学研究路径的最新成果之一。2021年9月，雾芯科技宣布将通过严格的产品品质+理化研究、理研究、临床研究、长期影响评估，推进电子雾化科学探索。本篇论文是其是在理研究领域首个公开发表的科研成果。



据介绍，雾芯科技正在推进电子雾化风险评估体系建设、临床安全性研究等多项基础科研工作，具体成果将在未来陆续公布。