解析验室如何制备粘附载玻片

shitouchengr

在免疫组化、原位杂交等需要反复浸泡、染色、清洗的验中，如何保持载玻片表面样本的完整不脱落，曾是困扰验人员多年的难题。粘附载玻片的出现，大大降低了样本的脱落风险，一定程度上解决了这个问题。从长期来看，[url=http:///www.diatrust.cn/]样本杯[/url]的价值会越来越高，从本质上有了很大的飞跃。[align=center]

                               
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常见的粘附载玻片制备办法有3种：

1鸡蛋清包被法。用若干个（比较少5个）鸡蛋，取蛋清置于烧杯内，玻璃棒用力搅拌比较少30分钟，直至打下多轮气泡，静置待气泡消失后，留下清澈液体。用密封瓶子装好存放于2-8℃下。涂抹时，每一张载玻片只取一小滴（约10微升）用戴洁净尘的手套直接涂抹均匀，然后自然晾干待用。此法适宜小量且不经过抗原修改处置的免疫组化试验。点是操作简单易行；缺点是处理好的片子不易保留，经抗原修改处置后较易掉片。

2铬矾明胶法。配方：铬矾（即硫酸铬钾，带12个结晶水）05克,明胶1克,蒸馏水200。制备方法：将1克明胶溶解在100蒸馏水中，70℃恒温箱内密封过夜，再加硫酸铬钾，用蒸馏水定容至200，加少量酚结晶，过滤，4℃保留备用。

3多聚赖氨酸法。配方：多聚赖氨酸5克，蒸馏水1000。制备方法：将多聚赖氨酸充分溶解于水中，混匀。将经过预清洁的载玻片，浸入溶液浸泡几秒钟便可取出，然后自然晾干或37℃下烘干待用。该液能够冷冻或冷藏保存。

验室自备的粘附载玻片，有效期短，常需现制现用，其繁琐的操作步骤和“阴晴不定”的性能，极大拉低了验室的工作效率，干扰验结果。目前市售的成品粘附载玻片，大多粘附性能佳，稳定性好，有效期长，是病理验室、原位杂交与免疫荧光验的绝佳基材。