什么是胚胎植入前遗传学检测技术PGT

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　　对于一些患有特殊疾病或存在某种疾病风险的孕妇，所要做的孕检项目要比其他孕妇多，如遗传学检测，这也是为了孕妇以及胎儿的安全着想。那么，什么是[url=http:///www.envitaivf.com/specialservice/jiyinjiance]胚胎植入前遗传学检测[/url]技术PGT？为了帮助大家理解，接下来就让小编来为大家简单介绍下。

　　据小编了解，在将胚胎移植到子宫之前，可对胚胎进行染色体异常的检测。这一过程被称为胚胎植入前遗传学检测（PGT）。PGT需要利用体外受精（IVF）技术在实验室中完成，在每个胚胎内可以取走一个或多个细胞，用以进行遗传学测试。遗传学测试中显示出健康的胚胎会被移植至子宫，然后胚胎可以附着在子宫内膜上从而产生妊娠。

　　该技术可以针对从胚胎取下的细胞检测单基因遗传病，其结果能够说明胚胎是正常的（无疾病），还是受疾病影响的。此外，通过胚胎植入前遗传学检测（PGT）结果，还可以判断胚胎有否携带致病基因但却不受疾病影响。不受病影响的致病基因携带者可以将疾病传递给子女，但是自身并没有任何患病的现象。

　　染色体核型分析是另一种可以检查染色体的遗传学检测，核型分析可通过绒毛取样或羊膜穿刺术在妊娠期间完成。该检测可以查明胎儿的染色体数目是否多于或少于正常的46条，过多或过少的染色体数目都可能导致疾病，如唐氏综合征（21三体综合征）。

　　关于胚胎植入前遗传学检测技术PGT就先为大家介绍到这里，希望对大家了解该技术会有一些帮助。通常对于有家族遗传病史的孕妇会推荐做这项检测，提供这类检测的医疗机构有很多，小编这里为大家推荐美国恩唯达生殖中心。