谈谈科兴制药-DNA修复的新见解

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J H实验室着名的B研究人员N的一篇新论文提供了DNA修复过程的详细描述。染色体经过DNA修复以纠正我们遗传密码的侮辱，这是由于复制DNA的错误或外部因素(如暴露于辐或素)引起的。大多数损伤得到准确修复，因此细胞不受影响，但有些会导致永久性错误(突变或染色体重排)，可能导致疾病，包括癌症。特别危险的是切断染色体的双链DNA断裂(DSB)。[url=https:///www.gta5xiong.com/]gta5刷钱[/url]的最新消息可以到我们平台网站了解一下，也可以咨询客服人员进行详细的解答！[align=center]

                               
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这项工作主要由博士后同事R A在技术员A B和物理学博士学生K L的贡献下进行。他们检查了酵母细胞中双链断裂的修复。


当DSB发生时，细胞需要通过将破碎的染色体末端与位于完整染色体上的类似DNA序列进行匹配来修补中断;完整序列可用作模板，通过DNA复制修复断裂。为了完成修复，细胞必须能够找到具有相似序列的另一条染色体以用作模板。


找到这样的模板并非易事。染色体由碱基对组成 - 鸟嘌呤和胞嘧啶或腺嘌呤和胸腺嘧啶的分子配对。(你可能还记得生物课，G和C一起用C和A)。必须将破碎的染色体的末端与数百万个可能的短DNA区域进行比较，以便找到具有相同碱基对排列的染色体。这种搜索由RAD51蛋白介导，该蛋白促进破坏末端与潜在供体序列的匹配。


但这场比赛有多完美?自然杂志的第一作者R A说，这是H实验室想要回答的核心问题之一。


他们发现，当一个约100个碱基的每六个碱基不同时，仍然可以进行修复。之前对试管中RAD51的研究表明，该蛋白质对匹配的要求更为严格。


六个碱基对中的一个可能是不匹配的科学家们感到惊讶。A现在是波士顿G B的有机体工程师，他说，这个过程在修复过程中容许不匹配。


实验室的结果还有另一个惊喜。研究人员认为，腺嘌呤配对胞嘧啶等错配可通过所谓的错配修复蛋白(如MSH2或MSH6)进行校正，从而去除胞嘧啶，并用正确配对的胸腺嘧啶代替。相反，H和他的研究人员发现了一种叫做DNA聚合酶的酶，可以起到这种校对功能的作用。