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郁仙儿

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目前，NCCN指南已将奥希替尼作为唯一的一线首选推荐治疗方案。历史上第一个总生存期显著改善。与一代EGFR抑制剂相比，据估计，它将在操作系统上翻倍，高达41.4个月。预计数据将在今年年底前公布，您可以拭目以待。然而，在这一点上，有人可能会问：奥希替尼的医疗保险报销条件仅限于耐药后的二线治疗。一线治疗不包括在医疗保险中。面对如此巨大的经济压力，我们该怎么办？价格确实是一个必要的考虑因素。毕竟，这与整个家庭有关。小编想说的是，没有绝人支路。当经济条件受到限制时，可以考虑模仿泰瑞沙。
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孟加拉泰瑞沙，也就是白盒，一瓶规格为30件，只是一个月的剂量，孟加拉白盒9291月价格低于2000元，孟加拉白盒泰瑞沙一般可使用8-10个月。孟加拉泰瑞沙可以通过外观和药片的颜色来区分真假，也可以得到一个特殊的检验机构来识别真实性。印度奥希替尼和白盒奥希替尼的价格差别不大。印度奥希替尼的优点是它将保持更长的有效期，通常可以使用1到2年。印度版奥希替尼9291支持查询防伪码，每种产品的防伪码都是独一无二的。买家可以通过制造商提供的电子防伪码输入官方网站，找到相关信息。
泰瑞沙刚刚在中国上市，主要用于治疗过去服用过一代易瑞沙的特罗凯耐药，导致T790M突变患者的后续治疗。你知道，当泰瑞沙尚未登陆中国时，T790M突变患者只能选择化疗，这将给身体带来强烈的副作用，T790M是一代药物耐药性后的主要突变。自2017年泰瑞沙上市以来，它以5万元的价格占据了新药价格的巅峰，但不仅泰瑞沙出来时价格如此昂贵。几乎每一种进口的新型抗癌药物一开始都不会在中国上市，然后在中国的一系列政策下慢慢降低价格。
由于泰瑞沙AZD9291在许多方面与一代相比具有明显的优势，因此，2018年，奥希替尼的使用范围扩大了EGFR敏感突变患者的一线应用。奥希替尼之所以能被认可，离不开以下临床数据：泰瑞沙，也就是著名的奥希替尼，AZD9291，泰瑞沙于2017年进入中国。奥希替尼批准的第一个适应症是：过去，EGFR抑制剂治疗的疾病进展和T790M突变非小细胞肺癌患者。
研究结果显示，与标准治疗组（吉非替尼或厄洛替尼）相比，奥希替尼组显著延长了患者的MPFS（18.9个月vs.10.2个月），疾病进展和死亡风险降低了54%。大脑转移一直困扰着egfr突变的许多患者。虽然一代肺癌靶向药物也可以进入大脑，但在奥希替尼面前这是一个小巫见大巫。FLAURA研究是一项随机双盲三期临床研究，包括奥希替尼和一代（吉非替尼或厄洛替尼）一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。其主要研究目的地是PFS。
从上市到纳入医疗保险降价，仅16个月后，泰瑞沙就从原来的5万元降到了1.5万元，为患者每月节省70%的费用，节省了大量的费用，更有利于后期治疗。到目前为止，在国家政策的干预下，泰瑞沙的价格一直在下降。一些地区甚至可以自费购买一盒80毫克的泰瑞沙，约8000元。奥希替尼≥3级不良事件的发生率低于标准一代EGFR抑制剂治疗组。奥希替尼组最常见的不良事件包括58%的腹泻和32%的皮肤干燥。在对照组中，最常见的不良事件是57%的腹泻和48%的痤疮样皮炎。泰瑞沙也是如此，但与以往的新型抗癌药物相比，泰瑞沙纳入医疗保险的时间可以说是对中国速度的解释。