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[url=http:///www.pall.cn/zh_cn/laboratory/protein-sample-prep-detection/western-blotting.html]免疫印迹[/url]此项为探讨肠道微生物及其代谢产物与自闭症谱系障碍(ASD)样行为的关系,并初步探讨其可能的分子机制。此研究将ASD供体和正常发育(TD)供体的粪便微生物转移到无菌(GF)小鼠中,分别获得ASD-FMT小鼠和TD-FMT小鼠。3周后对这些小鼠进行行为测试。对盲肠内容物进行16S rRNA基因测序,并对盲肠、血清和额叶皮质进行非靶向代谢组学分析。采用非靶向代谢组学对TD和ASD患儿的粪便样本进行分析。
免疫印迹检测发现小鼠结肠色氨酸羟化酶1、血清素转运体、血清素1A受体以及额叶皮层TPH2、SERT、5-HT1AR的蛋白表达水平。ASD-FMT小鼠表现出类似ASD的行为和与TD-FMT小鼠不同的微生物群落结构。ASD和TD儿童以及ASD- FMT和TD- FMT小鼠的色氨酸和血清素代谢都发生了改变。某些微生物群可能与色氨酸和血清素的代谢有关。与TD-FMT小鼠相比,ASD-FMT小鼠结肠内SERT和5-HT1AR蛋白低表达,TPH1蛋白高表达。在前额叶皮层,ASD-FMT组相对于TD-FMT组TPH2和SERT的蛋白表达水平升高。因此,ASD儿童的粪便微生物组可以导致类似ASD的行为,不同的微生物群落结构,改变GF小鼠的色氨酸和血清素代谢。这些变化可能与参与血清素合成和运输的一些关键蛋白质的变化有关。 |
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